Die Lumineszenz-Immuntechnologie ist eine Methode, die Lumineszenz und Immunreaktionen kombiniert, um Antigene oder Antikörper zu erkennen.Es verwendet Mikro-Multiplikationstechnik mit guter Empfindlichkeit und Spezifität;Der Erfassungsbereich ist sehr breit, von traditionellen Proteinen, Hormonen, Enzymen bis hin zu Medikamenten können entdeckt werden.Klinische Anwendungen sind meist ein automatischer Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysator, ein automatischer Mikro-Artikel-Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysator und ein automatischer elektrochemischer Immunoassay-Analysator.
Chemilumineszenz-Immunoassay-Technologie wird auch Mikro-Multiplikationstechnik genannt, einschließlich zwei Methoden:
1.Das Wettbewerbsrecht
Die Wettbewerbsmethode wird hauptsächlich zur Bestimmung kleiner Molekülantigene verwendet.Übermäßiger Antikörper, der mit magnetischen Partikeln beschichtet ist, wird in die Reaktionsschale aufgenommen und mit dem zu prüfenden Antigen und dem gleichzeitig markierten quantitativen acridinium-Ester-Antigen inkubiert, so dass sich das markierte Antigen und der Antikörper (oder das zu testende Antigen und der Antikörper) zu einem Komplex verbinden.
2.Sandwich-Methode
Die Sandwich-Methode wird hauptsächlich zur Bestimmung der antigenen Substanzen von Makromolekülen verwendet.Der markierte Antikörper und das Testantigen werden gleichzeitig mit dem Beschichtungs-Antikörper kombiniert, um einen Beschichtungs-Antikörper-Komplex des lumineszierenden Antikörpers des Assay-Antigens zu erzeugen.
Der Immunology Analysator verwendet bestimmte chemische Gruppen, um Antigene oder Antikörper zu kennzeichnen.Die chemische Gruppe wird oxidiert, um einen erregten Zustand zu bilden, und im Prozess der Rückkehr in den Erdzustand, es veröffentlicht Photonen von einer bestimmten Wellenlänge.Das Photomultiplikator-Rohr wandelt die empfangene Lichtenergie in elektrische Energie um, reflektiert die Lichtmessung in digitaler Form und berechnet dann die Konzentration des gemessenen Objekts.
Diese Art von -Immunoanalysator-Maschine wendet klassische immunologische Prinzipien an, wobei monoklonale Antikörperreagenzien, magnetische Partikel als Festphasenträger, alkalische Phosphatase als Marker und Lumineszenzmittel mit 3-(2& 3539;Helicaladamantan verwendet werden.-4-methoxy-4 -(3"-phosphoryl oxy)benzol-1,2-dioxetan (AMPPD).Kleine Moleküle werden durch die Wettbewerbsmethode oder die Antikörperaufnahme bestimmt, während große Moleküle durch die Sandwich-Methode bestimmt werden.
Es ist eine Art von automatischer Immunoassay Analysator .Die Testprobe wird mit den antikörperbeschichteten paramagnetischen Partikeln und dem in einer Reaktionsschale markierten, mit Lumineszenz markierten Antikörper vermischt und zusammen zu einem magnetischen, mikroperlenbeschichteten Antikörper-Antigen-Lumineszenz-Antikörper-Komplex inkubiert.
Wenn die magnetischen Teilchen durch die Oberfläche der Elektrode fließen, werden sie von dem Magneten angezogen, der unter der Elektrode installiert ist, und der freie, mit dem Wirkstoff markierte Antikörper wird vom Puffer abgewaschen.Gleichzeitig wird auf die Elektrode eine Spannung aufgetragen, damit die lumineszierende Marker Ruthenium terpyridin (Ru(bpy)3]2+ die Elektronenübertragung auf der Oberfläche der Elektrode zur Herstellung einer elektrochemischen Lumineszenz durchführt und die Lichtintensität proportional zur Konzentration des zu prüfenden Antigens ist.Die immunsuppressive Methode wird zur Detektion kleiner Protein-Antigene verwendet;Der Sandwich-Immunoassay wird zur Erkennung großer molekularer Gewichtssubstanzen verwendet.
