Es gibt derzeit 7 Arten von menschlichen Koronaviren (HCoV), die menschliche Atemwegserkrankungen verursachen können: HCoV-229E, HCoV-OC43, SARS-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1, MERS-CoV und neuer Coronavirus (SARS-COV-2), sie sind wichtige Erreger menschlicher Atemwegsinfektionen.Unter ihnen sind die klinischen Manifestationen des neuen Coronavirus (SARS-COV-2) systemische Symptome wie Fieber und Müdigkeit, begleitet von trockenem Husten, Dyspnoe usw., die sich schnell zu schwerer Lungenentzündung, Atemversagen, akutem Atemnotsyndrom, Septikschock und multiplen Organen entwickeln können,schwere Säure-Base-Stoffwechselstörungen, etc., sogar lebensbedrohlich.
Die in China hergestellten Impfstoffe umfassen fünf technische Wege, darunter inaktivierte Impfstoffe, rekombinante Proteinimpfstoffe, adenovirus-Vektorimpfstoffe, abgeschwächte Influenza-Virus-Vektorimpfstoffe und Nukleinsäureimpfstoffe.Derzeit haben eine Reihe von heimischen Impfstoffen, darunter der Sinopharm China Bio-New Coronavirus Inactivated Vaccine, klinische Studien eingeleitet und eine Notfallanwendung in den Verkehr gebracht.
SARS-COV-2 Neutralisierungstest Kit (Colloidal Gold) (nachstehend „Kit“ genannt) entwickelt von Shijiazhuang Hipro Biotechnology Co., Ltd. ist ein Kit auf der Grundlage von Nitrozellulose-Membranen und qualitativem Immunassay.Es wird verwendet, um neue koronavirus-neutralisierende Antikörper im menschlichen ganzen Blut, Plasma und Serum zu erkennen.Dieser Test verwendet das Testkit und die Ergebnisse der klinischen Diagnose, um die Daten des Vergleichstests der klinischen Proben zu analysieren, um die Wirksamkeit des Kits zu überprüfen.
Dieses Kit basiert auf der Nitrozellulose-Membran und dem qualitativen Immunassay, der zum Nachweis des neuen Koronavirus (SARS-COV-2) eingesetzt wird, der im menschlichen Vollblut, Plasma und Serum neutralisiert.
Während des Tests wird es nach dem Hinzufügen von menschlichem Vollblut, Plasma und Serumproben in die Probenbohrlöcher mit den RBD-Protein-beschichteten Gold-Nanopartikeln reagieren, die an den Goldetikettenblock gebunden sind, um einen neutralisierenden Antikörper-RBD-Komplex zu bilden.Der Komplex wandert entlang des Teststreifen auf der chromatographischen Membran vorwärts und kann nicht mit dem fixierten ACE2-Protein interagieren und binden, und die T-Linie erscheint farbig.
Enthält die Probe neutralisierende Antikörper gegen den neuartigen Coronavirus (SARS-COV-2), so erscheint keine Farblinie im Bereich der Testlinie, was darauf hinweist, dass das Ergebnis positiv ist.
Um die Gültigkeit des Teststreifen zu bestimmen, wird immer eine Farblinie im Bereich der Kontrolllinie angezeigt, die darauf hinweist, dass ein geeignetes Probenvolumen hinzugefügt wurde und mit dem Qualitätskontrollantikörper auf der Membran reagiert.
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, zeigt sie an, dass das Testergebnis ungültig ist, und diese Probe muss erneut mit einer anderen Prüfkarte getestet werden.
Specimen: Ganzblut, Serum oder Plasma
Testzeit: 10 mins
Verpackung: 20 Tests/ Kit
Box Size: 14*12*7cm
Lagerung: 10-30 84; 51
Shelf life: 1 year.
